Cerebrinis paralyžius: kokios jo priežastys ir kaip pasireiškia jo formos?

Cerebrinis paralyžius: kokios jo priežastys ir kaip pasireiškia jo formos?
Nuotraukų šaltinis: Getty images

Cerebrinis paralyžius yra centrinės motorikos kontrolės sutrikimas ir nervų sistemos liga. Liga gali būti įgimta arba įgyta. Jai atsirasti įtakos turi įvairūs veiksniai, kurie veikia besivystančias smegenis. Ji atsiranda prenatalinio vystymosi metu, gimdymo laikotarpiu ir net po gimimo.

Charakteristikas

Cerebrinis paralyžius apibrėžiamas kaip neurologinis raidos sutrikimas, turintis įtakos vaiko motorinei raidai. Sutrikusi motorinė raida reiškia, kad sutrinka judesių judrumas, koordinacija ir bendra judesių kontrolė.

Sutrikimas atsiranda smegenų vystymosi laikotarpiu. Jis gali atsirasti prenatalinio vystymosi metu arba gimus, taip pat po gimimo. Be motorikos sutrikimo, liga taip pat pažeidžia ir kitas su nervų sistema susijusias dalis. Tai yra:

  • jutimo sutrikimai, pavyzdžiui, regos sutrikimai
  • suvokimo sutrikimai
  • dėmesio sutrikimai
  • kalbos sutrikimai ir sulėtėjusi kalbos raida
  • intelekto sumažėjimas
  • elgesio sutrikimai
  • protinis atsilikimas
  • dažni epilepsijos priepuoliai

Liga nėra paveldima. Ji turi įtakos ne tik sveikatai, bet ir kitoms sritims. Cerebrinis paralyžius susijęs su sunkumais švietimo ir socialiniu lygmenimis. Jai gydyti reikia daugiadisciplininio požiūrio. Jame dalyvauja pediatras, vaikų neurologas, psichologas, logopedas, ortopedas ir reabilitacijos darbuotojai.

Smegenų modelis
Cerebrinio paralyžiaus forma pagal nervų sistemos pažeidimą. Šaltinis: Getty Images

Vaiko motorinė raida vėluoja arba yra nepakankama. Paprastai liga pasireiškia per pirmuosius 6 vaiko gyvenimo mėnesius. Cerebrinis paralyžius turi keletą formų. Tiksliau, cerebrinis paralyžius skirstomas į tris formas:

  1. spastinė forma.
  2. nespazminė forma
  3. ataksinė forma
  4. ypatinga grupė yra kombinuota forma

Lentelėje pateikiamas cerebrinio paralyžiaus skirstymas

Pavadinimas Sutrikimo lygis Atstovavimas Aprašymas
Spastinė forma Nervų sistemos motorinės dalies pažeidimas
70-80 % sergančiųjų

būdingas nuolatinis raumenų įtempimas
tai riboja ar net neleidžia judėti

Ši forma dar skirstoma į:

Diparetinė forma

Paveikiamos galūnės, bet daugiausia apatinės galūnės.

Hemiparetinė forma

vienos kūno pusės paralyžius.

Triparetinė forma

paveikia tris galūnes, pavyzdžiui, dvi apatines ir vieną viršutinę.

Kvadriparezė

sunki galvos, liemens ir galūnių raumenų negalia

Nepastovi forma bazinių ganglijų pažeidimas 10-20 % atvejų Diskinetinė forma - raumenų įtampa kaitaliojasi, nevaldomi nevalingi kūno judesiai, drebantys judesiai
Hipotoninė forma - raumenų įtampa apskritai sumažėjusi, ypač liemens ir galūnių. Nestabili eisena, padidėjęs sąnarių judesių diapazonas. 3 metais paprastai pereina į kitą formą. Jei išlieka, vadinama nuolatiniu hipotoniniu sindromu.
Ataktinė forma smegenėlių pažeidimas 5-10 % cerebriniu paralyžiumi sergančių žmonių Pusiausvyros, judesių koordinacijos sunkumai, sąmoningos veiklos metu pasireiškiantis kūno drebulys
Kombinuotas pažeidimas kelių lygių pažeidimai Spastinė ir diskinetinė formos dažniausiai būna kombinuotos

Sukelia

Cerebrinis paralyžius atsiranda dėl besivystančių smegenų pažeidimo. Cerebrinis paralyžius gali būti įgimtas arba įgytas. Jis nėra paveldimas. Smegenų pažeidimas gali atsirasti įvairiais laiko tarpsniais. Pavyzdžiui, jis gali atsirasti prenatalinio vystymosi etape, gimus arba pogimdyminiu laikotarpiu.

Pažeidimas prenatalinio vystymosi metu

Ji atsiranda, pavyzdžiui, dėl motinos infekcijos nėštumo metu. Rizika kyla dėl tokių ligų kaip toksoplazmozė, raudonukė, herpeso infekcijos, CMV (citomegalovirusas) ar ŽIV. Kita grupė - vystymosi anomalijos.

Intoksikacija (apsinuodijimas) nėštumo metu taip pat kelia pavojų. Tai dažniausiai sukelia alkoholis, narkotikai, pavyzdžiui, opiatai, vaistai, bet taip pat ir švinas. Svarbus gali būti ir motinos badavimas nėštumo metu arba su tuo susijusios ligos, pavyzdžiui, hipertenzija, diabetas, epilepsija ir psichikos sutrikimai.

Kita rizikos veiksnių grupė yra padidėjęs psichologinis stresas motinai nėštumo metu, Rh nesuderinamumas, taip pat rentgeno spindulių poveikis. Visos būklės, dėl kurių sumažėja placentos aprūpinimas krauju, taigi ir vaisiaus hipoksija (sumažėjęs aprūpinimas deguonimi), yra rimtos.

Komplikacijos gimdymo metu

Priešlaikinis gimdymas arba, atvirkščiai, užsitęsęs vaisiaus perkėlimas gali būti rizikingas. Kitos priežastys gali būti gimdymas per prievartą, gimdymas sėdmenų pirmeiga, mažas gimdymo svoris ir vėlgi deguonies trūkumas, taip pat daugiavaisis nėštumas.

Gimdymo laikotarpis

Naujagimis, taip pat vaikas iki 6 mėnesių yra jautrus išorinei aplinkai. Tai, žinoma, pasakytina apie visą vaikystės laikotarpį. Įgytą cerebrinio paralyžiaus formą gali sukelti infekcijos iki 6 mėnesių, pavyzdžiui, meningitas arba kokliušas. Naujagimių gelta taip pat gali būti priežastis, taip pat smegenų pažeidimas dėl nelaimingo atsitikimo. Nelaimingo atsitikimo priežastis gali būti kritimas, taip pat smurtas.

simptomai

Liga pasireiškia tipiškais laikysenos sutrikimais, judėjimo ir koordinacijos sutrikimais. Egzistuoja kelios judėjimo sutrikimų formos. Dažniausiai pasitaikanti yra spastinė. Spastinė forma pasireiškia raumenų sustingimu. Raumenų sustingimas sukelia silpnumą, dalinį paralyžių ar net visišką judėjimo sutrikimą.

Nespazminė forma yra rečiausiai pasitaikanti. Ataktinė forma yra rečiausiai pasitaikanti. Nespazminės formos atveju pasireiškia nevalingi judesiai, kuriuos sukelia kintantis raumenų įtempimas. Ji taip pat vadinama diskinetine. Hipotoninė forma, pasireiškianti raumenų įtempimo praradimu, taip pat priskiriama nespazminei formai. Gali būti ir netvirta eisena. Ši forma paprastai pasikeičia į kitą formą iki trejų metų amžiaus.

Ataktinę formą sukelia smegenėlių pažeidimas. Dėl to atsiranda eisenos, pusiausvyros suvokimo ir bendrų judesių koordinacijos sutrikimų. Būdinga vadinamoji girta eisena. Taip pat atsiranda drebėjimas atliekant tam tikrus veiksmus.

Ypatinga grupė yra mišrioji arba kombinuota forma. Ji gali jungti kelis sunkumus, atsiradusius dėl skirtingų smegenų dalių pažeidimo. Dažniausiai kombinuojamos spastinė ir diskinetinė formos.

Cerebrinio paralyžiaus simptomai: jutimo ir kalbos sutrikimai, psichomotorinis atsilikimas, sunkumai susikaupti, nuovargis ir atminties sutrikimai.

Paprastai šie simptomai palaipsniui pastebimi iki 3 metų amžiaus. Judėjimo problemos ir ypač vėluojantis motorinių įgūdžių, pavyzdžiui, laipiojimo, sėdėjimo, stovėjimo, apsisukimo ir vaikščiojimo, vystymasis.

Vaikas, sergantis cerebriniu paralyžiumi
Judėjimo sutrikimas ir vaikščiojimo priemonė. Nuotraukų šaltinis: Getty Images

Cerebrinį paralyžių lemia tokie simptomai:

  • sutrikęs judėjimas
  • vėluojanti motorinė raida
  • padidėjęs kramtomosios girnelės refleksas
  • jutimo sutrikimai, klausos, regos, akių raumenų sutrikimai - strabizmas (žvairumas)
  • kalbos sutrikimas, dizartrija, mikčiojimas
  • vėluojanti kalbos raida
  • intelekto sumažėjimas
  • elgesio sutrikimai, neurozės ir afektiniai sutrikimai
  • protinis atsilikimas
  • sumažėjęs gebėjimas susikaupti
  • atminties ir mokymosi sutrikimai
  • padidėjęs nuovargis
  • per didelis seilėtekis, t. y. hipersalivacija
  • rijimo sutrikimas
  • sumažėjęs imunitetas ir padidėjusi apsinuodijimo rizika
  • konvulsiniai sutrikimai, pavyzdžiui, epilepsija
  • šlapimo pūslės kontrolės ir išsituštinimo problemos

Diagnostika

Diagnozuoti ligą sudėtinga po gimimo. Vertinamas progresuojantis psichomotorinis vystymasis. Svarbūs neurologiniai tyrimai, pavyzdžiui, padėties testas. Padeda smegenų ultragarsinis tyrimas. Sunkias formas galima nustatyti po gimimo.

Cerebrinis paralyžius diagnozuojamas pagal ligos simptomų ir požymių buvimą. Diagnozuoti lengviau nuo 6 iki 12 mėnesių amžiaus. Laipsnišką simptomų vystymąsi galima stebėti iki 3 metų amžiaus.

Diagnozuoti ligą po gimimo yra sunku ir paprastai ją įmanoma diagnozuoti tik po kelių mėnesių.

Jos negalima nustatyti nėštumo metu.
Norint diagnozuoti cerebrinį paralyžių, būtina specialisto apžiūra ir vaiko stebėjimas augimo metu.

Taip pat lemiamą reikšmę turi lydintys akių simptomai. Vaikams, sergantiems cerebriniu paralyžiumi, labai dažnai būna įvairių akių drumstumų ar uždegimų. Be to, siekiant nustatyti centrinės nervų sistemos pokyčius, atliekami galvos smegenų ir stuburo magnetinio rezonanso ir kompiuterinės tomografijos tyrimai, taip pat gali būti atliekami įvairūs genetiniai tyrimai.

Rizikos grupės vaikams reguliarūs patikrinimai atliekami maždaug kas dvi savaites. Diagnozę padeda nustatyti epilepsijos priepuoliai. Epilepsija cerebrinį paralyžių lydi maždaug 35-55 proc. atvejų. Epilepsijos požymiai gali būti įvairūs ir pasireikšti nevalingais judesiais, rėkimu, žvilgsnio nebuvimu arba viso kūno traukuliais.

Mokymai

Vaikas, sergantis cerebriniu paralyžiumi, ir vaikščiojimo protezas.
Cerebriniu paralyžiumi sergantis vaikas su vaikščiojimo protezu. Nuotraukų šaltinis: Getty Images

Liga paprastai pradeda reikštis ankstyvuoju gyvenimo laikotarpiu. Vaikas gali būti mieguistas, vangus. Jo judrumas mažas. Bendra motorinė raida sulėtėjusi, vėluojanti. Fiksacija (akių stebėjimas) sulėtėjusi, daiktų paėmimas taip pat sulėtėjęs.

Apsisukimas ir sėdėjimas atsiranda vėliau. Nuo 6 mėnesio vaikas turi pagrindinių motorikos ir judesių sutrikimų. Jo motorinės veiklos raida sulėtėjusi arba nepakankama. Vėliau, priklausomai nuo konkrečios formos, prisideda laikysenos ar sukamųjų judesių problemos arba sutrinka galūnių judrumas.

Apraiškos ir jų raida yra įvairios. Gali būti galūnių drebulys, taip pat konvulsiniai traukuliai. Jie yra epilepsijos požymis. Vėliau vėluoja psichomotorinė raida arba atsiranda protinis atsilikimas ir augimo, klausos bei regos sutrikimų.

Gali pasireikšti koncentracijos, mokymosi, atminties ar elgesio sunkumai, pavyzdžiui, neatidumas, nerimastingumas ar bendras lėtumas.

Neuroziniai sutrikimai, sprogstamasis afektinis elgesys, nuotaikos.

Čo pomáha pri DMO
Čo pomôže pri DMO

Kaip jis gydomas: Cerebrinis paralyžius

Ar cerebrinis paralyžius gali būti gydomas? Reabilitacija ir kiti gydymo būdai

Rodyti daugiau

Informácie o DMO vo videu

fdalintis Facebook

Įdomūs šaltiniai