Hemofilijos gydymas: vaistai, pakeičiantys kraujo krešėjimo faktorius

Hemofilijos gydymas daugiausia yra pakaitinis gydymas, t. y. pakaitinio preparato skyrimas. Jis trunka visą gyvenimą. Jis daugiausia grindžiamas pakaitinių krešėjimo faktorių skyrimu į kraują. Faktoriai gaunami iš kraujo plazmos donorų. Šie faktoriai taip pat gali būti gaunami dirbtinai, rekombinacijos būdu, tačiau šis metodas dar nėra plačiai paplitęs.

Tada, atsižvelgiant į paciento būklę ir individualią situaciją, parenkama vartojimo forma ir intervalas, dažniausiai - injekcijomis. Gydymas gali vykti ir namuose. Be to, gali būti skiriami vaistai, stabdantys sukrešėjusio kraujo pakartotinį tirpimą.

Trumpalaikė alternatyva yra DDAVP (1-DEAMINO-8-D-ARGININAS vazopresinas) vartojimas. DDAVP gali trumpam padidinti krešėjimo faktoriaus kiekį kraujyje stimuliuodamas smegenis, tačiau tai nėra visavertė injekcijų alternatyva.

Profilaktinis gydymas skirtas vaikystėje ir sunkioms hemofilijos formoms gydyti. Jis skirtas ligos komplikacijoms, pavyzdžiui, sąnarių ir raumenų pažeidimams, išvengti. Jis taip pat skirtas gyvybei pavojingam kraujavimui išvengti.

Reguliarus paciento sąnarių stebėjimas yra gydymo dalis. Atliekami ortopediniai patikrinimai ir rentgeno tyrimai. Reguliariai stebima sąnarių būklė ir bet kokios deformacijos. Svarbi reabilitacija. Patartina prisijungti prie hemofilijos priežiūros centro, pavyzdžiui, hemofilijos gydymo centro (HTC) arba kompleksinės priežiūros centro (KPC). Taip pat yra, pvz.